Timolol 0.5 % Solución Oftálmica-5ml
| Composición | Timolol maleato 0.5% |
| Precentacion | 5 ml |
| Laboratorio | Lansier |
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| Contraindicaciones | |
| Timolol está contraindicado en pacientes con: Hipersensibilidad a la sustancia activa (Maleato de Timolol), a otros betabloqueantes o a alguno de los excipientes mencionados. Enfermedad reactiva de las vías respiratorias, incluyendo asma bronquial o antecedentes de asma bronquial o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Bradicardia sinusal, síndrome de la enfermedad del seno, bloqueo auricular sinoaricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado no controlado con marcapasos, insuficiencia cardiaca manifiesta, schock cardiogénico | |
| Precaución y advertencia | |
| ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES: Al igual que otros medicamentos oftálmicos tópicos, Timolol se absorbe de forma sistémica. Debido al componente beta adrenérgico, Timolol, se pueden producir el mismo tipo de reacciones adversas cardiovasculares, pulmonares y otras reacciones adversas que se observan con los agentes betabloqueantes adrenérgicos sistémicos. La incidencia de aparición de reacciones adversas de tipo sistémico tras la administración tópica oftálmica es inferior a la de la administración sistémica. Trastornos cardiacos: Se deben evaluar críticamente y considerar la instauración de la terapia con otros agentes a os pacientes con enfermedades cardiovasculares (p.ej. enfermedad coronaria, angina Prinzmetal, feocromocitoma no tratado y fallo cardiaco) y que siguen una terapia hipotensora con bloqueante. Para mayor información. Leer Inserto. | |
| Una vez avierto utilizar | |
| Maximo 30 dias | |
| Almacenar | |
| No mayor de 30°C | |
